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120万元一针的抗癌药会降价么?医保局:并未进入医保目录谈判环节……

编辑:李 据新华社11月12日电,为期三天的《2021全国医疗保险药品目录》谈判在北京结束。据国家医保局最新消息,120万元的秋水仙素注射液通过了初步的正式审查,但没有进入医保目录的谈判过程。 据介绍,相对昂贵的药品通过了初审,仅表明初审后该药品符合申请条件,有资格进入下一个调整环节。药品能否最终进入国家医保药品目录也将从经济角度进行严格评估,独家药品也将进行价格谈判。 据光明介绍。11月9日,为期三天的2021年全国医疗保险谈判正式启动。国家医疗保险管理局的专家与制药公司谈判,以降低药品价格。根据国家医保局此前发布的《2021通过国家医保药品目录调整正式审核申报药品清单》,此次医保谈判将涉及恒瑞医药、百济神州、荣昌生物、罗氏、辉瑞等多家知名企业的多个重要品种。,如PD-1单克隆抗体、Btk、PARP等。 值得一提的是,今年6月初刚刚获得批准的car-t产品安捷伦注射剂也在通过正式检查的名单上。 一次120万!患者的癌细胞在2个月后被清除 据《21世纪经济报道》,媒体此前曝光了一种120万元的注射剂,这种注射剂在两个月后清除了患者的癌细胞。这不禁让每个人都眼前一亮。所有癌症患者都得救了吗? 这种“救命药”是中国第一种获批的car-t药物,akilunsai注射剂(yikaida),今年6月获批上市,给大多数癌症患者带来了希望。 这种新的治疗方法早在今年8月就进入了公众的视野。中国第一例接受car-t治疗的淋巴瘤患者从上海瑞金医院出院。陈患有弥漫性大B细胞淋巴瘤,她发现自己体内暂时没有癌细胞,用秋葵注射液治疗两个月后,症状完全缓解。

据报道,这种抗癌药物是“car-t”疗法,这是中国第一种在人体内使用免疫细胞的方法。

然而,12万针的天价仍然让很多人感到惊讶。 此外,据了解,目前,中国已经批准了两款car-t细胞治疗产品,除了复星凯特的宏碁注射液(ekida),还有明君诺的瑞奇奥伦扎注射液(benoda),这两款产品都是引进国际上市的car-t产品技术。 抗癌药物的天价会下降吗? 据《北京商报》报道,解决“看病难、看病贵”问题一直是中国医改的重要工作,医保药品目录也是推动药品降价的重要途径。自2018年国家医疗保障总局成立以来,433种新药和良药被纳入医疗保险目录,平均降价54%。183种疗效不确定且易于临床滥用的药物已从目录中删除,为人们提供了更好、更公平和更有效的药物安全。 让高价药变得更平易近人无疑是对普通人的及时帮助。一位医学界知情人士告诉《北京商报》,治疗糖尿病的药物达格利通进入医保目录后,价格仅为原价的一半,患者对此非常满意。 “此次谈判中的大多数药物都是高价药,很多是抗癌药。让更多的药物进入医保目录对患者来说绝对是好事。这真的对人民有利,也可以确保所有人用药的公平性。”业内人士表示,“特别是疫情以来,一些县级基层医院经营困难。医药企业降价也有助于这些医院降低成本,降低药品比例,加快周转。”

来源:健康时报

“Car-t太贵了,即使降价,也很难进入医疗保险。”医疗战略咨询公司latitudehealth的创始人赵告诉《北京商报》。 据《经济参考报》报道,安信证券分析师马帅指出,car-t疗法作为一种定制化的个性化药物,从细胞的采集和运输到整个技术后台的培养、储存和质量控制都有很高的要求。其制备成本在短期内难以显著降低,预计其以大幅降价进入医疗保险的可能性较小。

屏幕间隙是企业代表在内场“窥探”的唯一渠道,见习记者林拍摄

谈判地点:所有人都关心抗癌药物PD-1 “我们去年谈过PD-1,今年会谈吗?你没有参加吗?” “我只能参与外围。很难说别的。” 据《每日经济新闻》报道,11月10日上午9点后,两名制药企业随行人员在走廊里窃窃私语。他们称之为“PD-1”的药物是过去几年中国最受欢迎的抗肿瘤药物。经过多年的全国医保谈判,其市场价格已从最初的60万元降至10万元。 今年PD-1的价格能降多少?这是制药企业中经常讨论的问题。就在上述走廊对话开始前半个小时,信达生物、北大制药、百济神州、阿斯利康和和记黄埔先后被工作人员叫来,PD-1谈判拉开帷幕。 据记者现场了解,10日参加谈判的药物主要集中在抗肿瘤领域,如pd-(L)1、小分子靶向药物(第三代EGFR、PARP、Btk、ALK)等。上午,进入市场的企业还包括扎丁制药(09688,HK)、骏石生物(688180,SH),诺成建华(09969,HK)和埃利斯(688578,SH)等。

透过屏幕间隙,我看到了谈判结束后企业代表的离去,实习记者林子晨摄下

“做药不容易。当然不像吃那么容易。”在内场谈判中,一些等候在外的企业代表以笑话的形式回应记者;然而,一些企业代表团拒绝接受采访,表示他们很紧张,需要保持沉默。 与此同时,电梯的声音触动了每个人的心弦。10时53分,军师生物队离开,所有媒体争先恐后赶到电梯门口,对方低声回应一句“谢谢你的关心”,有人开玩笑说,这是他第一次听到企业的正式回复。 11时30分,阿斯利康黄斌一行也离开了会场。他在电梯里对媒体回应说:“你不能这么说,有纪律”,但他看起来心情很好。 12时50分左右,随着恒瑞制药谈判代表的迅速离开,上午备受关注的PD-1谈判结束。 经过连续三年的谈判,PD-1的千亿市场有多大? 据报道,pd-1/pd-l1作为一种广谱抗癌药物和新兴的免疫疗法,具有巨大的市场需求潜力。到目前为止,中国已经批准了10种PD-1/PD-L1,其中6种为国产药物。涵盖肺癌、淋巴癌、肝癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌等近10种癌症,涉及治疗药物较少的多种癌症,如小细胞肺癌、鼻咽癌等。 根据insight的数据,有三种药物随后将在PD-1市场上申报,包括genomab(Jiahe biological)、Sullivan(Fuhong Hanlin)和Putri-MAb(LEP biological)。其中,genomab仅比康方/天青派安普利玛晚2个月提交NDA,预计在年内获得批准。 据业内人士透露,中国的pd-1/pd-l1市场将接近1000亿元的水平。然而,经过三年的谈判,PD-1的市场已经大幅萎缩。根据西南证券的报告,如果年成本为6万元,PD-1在中国的总市场空间为305亿元。如果PD-1的价格进一步下降到3010年,市场规模将继续缩小到236亿元。 根据华创证券的研究报告,由于国内pd-1/l1产品供过于求,预计经过2-3轮医保谈判,产品年成本可能降至2-3万元。当时,由于生产成本和折旧刚性,以及各公司销售成本率高,pd-1/L1单克隆抗体可能会逐步普及,净销售利率可能低于20%。

在会场外等待企业代表交流时,有些放松,有些紧张,由实习记者林子晨拍摄

中国中医科学院望京医院肿瘤科主任朱世杰告诉《每日经济新闻》记者,PD-1药物目前是一种生物制剂,差异相对较小,但产品的适应症略有不同,有时患者选择不同,因此不存在排他性竞争,其药品之间的核心竞争力也不是很强。“由于PD-1药物的产量相对较大,品种较多,在加入医疗保险时,哪个品种可能更具竞争力,因此它只反映了政策的竞争力,而产品本身不是很有竞争力。” 面对日益激烈的PD-1市场,企业如何脱颖而出?朱认为,确定PD-1药物竞争力的途径是扩大适应症,提高常见病细分中的独家治疗优势,即致力于其他PD-1药物无法治疗的疾病。 同时,出海也成为企业的新选择。国产PD-1的价格优势使这一主题成为现实。截至目前,恒瑞医药、信达生物、骏石生物、百济神舟等已全部踏上出海之路。 每日经济新闻包括新华社、光明社。《21世纪经济报道》、《健康时报》、《北京商报》、《经济参考报》和《公共信息报道》 每日经济新闻

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